Введение. Углеродные нанотрубки (УНТ) – высокотехнологичные материалы, однако их генотоксический и канцерогенный потенциал изучен недостаточно. Для оценки генотоксичности УНТ необходимы альтернативные методы in vitro, разработка которых невозможна без предварительного изучения механизмов повреждения ДНК.

Материал и методы. Исследование проведено на 2D- и 3D-культурах клеток дыхательной системы человека. Исследованы эффекты российских одностенных (ОУНТ TUBALL™, очищенные и неочищенные) и многостенных (МУНТ «Таунит-М») УНТ. Цитотоксичность УНТ оценивали с помощью MTS-теста и анализа лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Генотоксический потенциал исследовали методом ДНК-комет. Локализацию УНТ в клетках определяли методом просвечивающей электронной микроскопии. Для выявления окислительного стресса измеряли уровень активных форм кислорода (АФК) с использованием набора DCFDA. Профиброгенную и проапоптотическую активность УНТ определяли по экспрессии генов (TGF-β1, P53, Bax, Bcl2) методом ПЦР в реальном времени.

Результаты. Наибольшую чувствительность к цитотоксичности УНТ показали фибробласты, наименьшую – клетки A549. Генотоксичность УНТ выявлена на всех клетках при концентрации 20 мкг/мл. Все УНТ проникали в клетки, МУНТ обнаруживались в ядре клеток. Окислительный стресс дозозависимо индуцировался всеми типами УНТ, неочищенные ОУНТ вызывали наиболее выраженный эффект. В клетках BEAS-2B МУНТ вызывали повышение экспрессии TGF-β1 при низких концентрациях, в то время как ОУНТ вызывали аналогичный эффект лишь при высокой концентрации.  В клетках A549 все типы УНТ проявляли профиброгенный эффект во всех концентрациях. В фибробластах значимого повышения экспрессии гена TGF-β1 не наблюдалось. В клетках BEAS-2B и A549 УНТ демонстрировали способность к инициации апоптотических сигнальных путей, в MRC5-SV40 признаков апоптоза в ответ на воздействие УНТ не выявлено. Исследования на 3D-моделях клеточных культур продемонстрировали признаки окислительного стресса в ответ на воздействие УНТ, проапоптотических и профиброгенных эффектов УНТ обнаружено не было.

Заключение. Генотоксичность УНТ определяется их типом и видом клеток-мишеней, проявляясь в субтоксическом диапазоне концентраций. Ключевые механизмы включают окислительный стресс, прямое повреждение ДНК и индукцию апоптоза. Результаты, полученные на 3D-моделях, демонстрируют меньшую чувствительность, что может указывать на защитную роль тканевой организации.

Ограничения исследования. В рамках данной работы не оценивалась возможная роль репарации ДНК. Исследование охватывает ограниченное число конкретных типов отечественных УНТ.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует предоставления заключения комитета по биомедицинской этике или иных документов.

Участие авторов:
Фатхутдинова Л.М. – дизайн исследования, анализ материала, редактирование;
Тимербулатова Г.А. –  культивирование клеток, проведение тестов на клетках, обобщение полученных результатов, редактирование;
Габидинова Г.Ф. – разработка подходов культивирования трёхмерных моделей, проведение тестов на клетках, обзор литературы, статистическая обработка данных, обобщение полученных результатов.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи  с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда № 22-25-00512. https://rscf.ru/project/22-25-00512/

Поступила в редакцию: 22 января 2026 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. Этиология острого токсического гепатита формирует многогранный и временно-зависимый профиль транскрипционной перестройки, затрагивающий несколько патогенетических осей одновременно. Для их корректной типизации классический анализ дифференциальной экспрессии следует дополнять методами, ориентированными на распознавание многомерных комбинаций признаков и их вкладов.

Цель исследования заключалась в оценке профиля экспрессии панели генов, отражающих антиоксидантный ответ, глутатион-зависимую детоксикацию, контроль клеточного цикла и программируемую клеточную гибель, для дифференциации этиологии острого токсического гепатита и выявления вклада указанных маркёров в дискриминацию классов.

Материал и методы. Эксперимент выполнен на 210 крысах-самцах. Моделировали тетрахлорметан-индуцированный, парацетамол-индуцированный и алкоголь-индуцированный варианты токсического гепатита. Экспрессию генов Nfe2l2, Nqo1, Hmox1, Sod1, Gclc, Gstm1, Gstp1, Gstt1, Ripk1, Chek1, Casp7 в ткани печени оценивали через 24 и 72 ч после воздействия. Уровень статистической значимости оценивали с помощью U-критерия Манна – Уитни с последующей коррекцией Бенджамини – Хохберга для множественных сравнений. Для интегративного анализа решали задачу многоклассовой классификации на табличных признаках с применением методов XGBoost, LightGBM и CatBoost. Качество оценивали по ROC/AUC в схеме one-vs-rest при hold-out разбиении 75/25 и настройке гиперпараметров стратифицированной кросс-валидацией. Интерпретацию выполняли методами SHAP и catboost-evaluation.

Результаты. Транскрипционные ответы зависели от токсиканта и времени и включали разнонаправленные сдвиги внутри функциональных контуров. Все три алгоритма показали очень высокую дискриминацию классов (AUC 0,987–0,9998), для ТХМ максимальная AUC – у XGBoost (0,9998), для ПРЦ и этанола наиболее сбалансированные значения – у CatBoost (0,9967 и 0,9960 соответственно). По данным SHAP-анализа, основная дискриминация обеспечивалась маркёрами оксидативного стресса и детоксикации, прежде всего Hmox1, затем Gstm1, Sod1 и Gstt1. CatBoostEvaluation подтвердил устойчивый прирост качества при включении Hmox1 (Score 23,145%; p = 0,000089), Gclc (13,627%; p = 0,000089) и Gstm1 (12,898%; p = 0,000089), тогда как Gstp1 и Cheсk1 не демонстрировали значимого добавочного вклада в данной постановке.

Ограничение исследования. Работа выполнена на одной in vivo модели в рамках острого экспериментального дизайна и с использованием конкретных доз токсикантов. Это может ограничивать экстраполяцию результатов на хронические сценарии воздействия или иные дозовые режимы, животных другого вида и пола.

Заключение. Профиль экспрессии компактной панели генов обеспечивает надёжную типизацию этиологии острого токсического гепатита. Подход, объединяющий классическую статистику и интерпретируемое машинное обучение, формирует основу для последующей валидации на независимых сериях и расширения на мультимодальные признаки в задачах ранней диагностики и оценки корригирующих вмешательств.

Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено биоэтической комиссией ФБУН «Уфимский НИИ медицины труда и экологии человека» (протокол № 06-09 от 05.09.2024) и проведено в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных, использующихся для научных целей.

Участие авторов.
Каримов Д.О. – концепция и дизайн исследования, обработка материала, статистический анализ, применение методов машинного обучения, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи и ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Работа проведена в рамках выполнения государственного задания по отраслевой научно-исследовательской программе Роспотребнадзора «Научное обоснование национальной системы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, управления рисками здоровью и повышения качества жизни населения России» на 2021–2025 гг. (п. 6.1.8, № гос. регистрации 121062100058-8).

Поступила в редакцию: 26 января 2026 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. Одна из причин наблюдаемого роста заболеваемости злокачественными новообразованиями – отсутствие контроля распространения негенотоксичных канцерогенов.

Цель представленного обзора – анализ проблем в тестировании негенотоксичных канцерогенов и путей создания адекватных подходов к их выявлению посредством анализа эпигенетической активности соединений.

Материал и методы. Проведён анализ более 200 научных публикаций по теме выявления канцерогенной опасности. Использованы базы данных PubMed (149), Scopus (62), Web of Science (33), ResearchGate (15), РИНЦ (12). На основе анализа отобраны 50 наиболее информативных публикаций, отражающих основные аспекты проблемы тестирования негенотоксичных канцерогенов.

Результаты. В статье представлены проблема профилактики канцерогенеза, вызванного негенотоксическими соединениями, актуальность и научное обоснование необходимости тестирования этих соединений, обсуждены существующие подходы к разработке регламентированных мер контроля негенотоксических канцерогенов. Предложен авторский метод выявления эпигенетически активных соединений с помощью генно-модифицированных клеточных систем с репортёрным эпигенетически подавленным геном белка флуорофора в качестве интегрального скринингового теста на потенциальное влияние соединения на систему эпигенетической регуляции экспрессии генов.

Ограничения исследования. Исследование основано на анализе открытых данных по тестированию генотоксических и негенотоксических соединений в вышеупомянутых базах данных.

Заключение. Системно представлены данные, подтверждающие актуальность и необходимость тестирования негенотоксичных канцерогенов, существующие проблемы и способы решения задач в данной области профилактики заболеваемости злокачественными новообразованиями.

Соблюдение этических стандартов. Заключения комиссии по биоэтике не требуется.

Участие авторов:
Якубовская М.Г. – концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Максимова В.П. – сбор и обработка материала, написание текста по тестированию эпигенетически активных соединений, редактирование;
Белицкий Г.А. – написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи;
Кирсанов К.И. – концепция и дизайн исследования, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда, грант №25-15-00432.

Поступила в редакцию: 24 декабря 2025 / Поступила после исправления:12 января 2026 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. Токсическое действие бензина сопряжено с нарушением функций ЦНС и повреждением органов дыхания – химическим пневмонитом, который обусловливает тяжесть состояния пострадавших при неблагоприятном течении острого перорального отравления. В настоящее время патогенетически обоснованные подходы к коррекции химического пневмонита, вызванного пероральным поступлением бензина, отсутствуют. Для поиска патогенетической терапии необходимы адекватные экспериментальные модели на животных.

Цель – разработать экспериментальную модель химического пневмонита у крыс, вызванного внутрижелудочным введением бензина.

Материал и методы. Экспериментальное исследование выполнено на 128 крысах. В качестве токсиканта использовали бензин марки АИ-92 (далее – бензин), который вводили однократно внутрижелудочно при помощи зонда в дозе 10,3 ± 0,44 мл/кг, (n = 6 в группе). На 1-м этапе была выполнена оценка острой токсичности бензина методом пробит-анализа по Финни, определена средняя летальная доза (ЛД₅₀). На 2-м этапе была проведена проверка адекватности математически подобранной дозы. На 3-м этапе были изучены морфологические, гистологические и рентгенологические изменения в лёгких на 1-е, 2-е, 5-е и 14-е сутки после внутрижелудочного введения бензина (ЛД₅₀).

Результаты. Установлено, что средняя летальная доза бензина при однократном внутрижелудочном введении составила 10,3 ± 0,44 мл/кг. Летальные исходы, обусловленные прямым нейротоксическим действием, формировались в течение первых двух часов после воздействия бензина (30 ± 14%), а летальные исходы вследствие дыхательной недостаточности – в первые 5 суток после воздействия  (60 ± 15%). Определили увеличение лёгочного коэффициента во все сроки наблюдения, наиболее выраженное через 24 часа после воздействия. Увеличение лёгочного коэффициента сопровождалось появлением макроскопических изменений (поверхность лёгких вишнёво-синюшного оттенка с множественными субплевральными кровоизлияниями, пенистый экссудат в трахее, очаги геморрагического пропитывания паренхимы лёгких), гистологических изменений (субтотальный интерстициальный отёк с выраженной клеточной реакцией, набухание и фрагментация коллагеновых волокон, участки дисателектазов, деструкции альвеолоцитов с образованием детрита и разрывов межальвеолярных перегородок), рентгенологических изменений (усиление лёгочного рисунка, очаговая инфильтрация в верхних сегментах лёгких). К 14-м суткам после воздействия сохранялись гистологические изменения тканей лёгких, характерные для хронического воспаления с умеренной лимфоидной инфильтрацией, гиалинизацией альвеолярных мембран и локальными фиброзными изменениями. Выявленные изменения в тканях лёгких обусловлены прямым повреждающим действием бензина на компоненты аэрогематического барьера, связанным с его экскрецией с выдыхаемым воздухом.

Ограничения исследования обусловлены его методологией. При выполнении исследования не определяли содержание бензина в крови животных.

Заключение. Разработана воспроизводимая экспериментальная модель химического пневмонита у крыс, вызванного внутрижелудочным введение бензина (ЛД₅₀), тяжесть состояния животных обусловлена острой дыхательной недостаточностью.

Соблюдение этических стандартов. Экспериментальное исследование одобрено независимым этическим комитетом при ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации (протокол от 23 января 2024 г. № 287) и проведено в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных, использующихся для научных целей.

Участие авторов.
Смирнов А.Н. – концепция и дизайн исследования, сбор материала, написание текста;
Бугорский И.Б. – сбор материала и обработка данных, написание текста;
Блинов А.К. – сбор и обработка материала;
Смирнова А.Е. – сбор и обработка материала;
Кузьмич В.Г. – сбор и обработка материала;
Толкач П.Г. – ответственность за целостность всех частей статьи, написание текста;
Язенок А.В. – редактирование, утверждение окончательного варианта статьи.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Поступила в редакцию: 10 мая 2025 / Поступила после исправления: 16 июня 2025 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. При разработке методических подходов к ускоренному установлению сроков годности новых изделий медицинского назначения актуально определение с использованием лабораторных животных и альтернативных тест-моделей токсических свойств изделий после их пребывания в специально создаваемых условиях «ускоренного старения» при повышенной температуре.

Материал и методы. Для оценки токсичности изделий медицинского назначения после ускоренного старения были отобраны одноразовые стерильные изделия, имеющие однократный кратковременный, длительный или постоянный контакт с внутренней средой пациентов, и нестерильные изделия отечественного и зарубежного производства, имеющие кратковременный контакт с поверхностью тела пациентов. Условия «ускоренного старения» моделировали путём термостатирования изделий. Опытные образцы подвергали старению при температуре плюс 80–95 °C в течение 3; 7; 11,2 и 18,7 сут. После термостатирования имитировали условия клинического применения, для чего из каждого медицинского изделия готовили вытяжки. Затем оценивали токсические свойства вытяжек на тест-моделях in vitro и in vivo: сенсибилизирующее и пирогенное действия, гемосовместимость и цитотоксичность.

Результаты. Все изученные изделия медицинского назначения, имеющие различную продолжительность и способ контакта с пациентами, не оказывали сенсибилизирующего действия в тест-модели опухания лапы мыши и соответствовали гигиеническим нормативам после пребывания в условиях «ускоренного старения». Установлены гибель клеток первичной культуры эмбриональных фибробластов в тест-модели in vitro после добавления к ней вытяжек из изделий, а также изменение пирогенных свойств изделий и снижение их совместимости с кровью.

Ограничения исследования связаны с применяемыми тест-моделями in vitro и in vivo для оценки токсических свойств изделий после «ускоренного старения», а также используемыми в экспериментах медицинскими изделиями.

Заключение. Токсическое действие медицинских изделий, имеющих различную продолжительность и способ контакта с пациентами, зависело от времени пребывания в условиях «ускоренного старения». Наибольшую выраженность токсического действия наблюдали у медицинских изделий, имеющих кратковременный контакт с поверхностью тела пациентов, а наименьшую – у изделий, контактирующих длительно или постоянно с внутренней средой пациентов. Высокой чувствительностью обладает первичная культура эмбриональных фибробластов белых крыс, применённая нами как тест-модель при изучении биологического действия медицинских изделий в условиях ускоренного старения. Для установления сроков годности новых медицинских изделий необходимо изучать их токсические свойства после моделирования «ускоренного старения».

Соблюдение этических стандартов. Получено положительное заключение комиссии по биоэтике Научно-исследовательского института гигиены, токсикологии, эпидемиологии, вирусологии и микробиологии государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (протокол от 22.08.2023 № 4), исследование проведено в соответствии с Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (ETS N 123), директивой Европейского парламента и Совета Европейского союза 2010/63/EC от 22.09.2010 г. о защите животных, использующихся для научных целей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Участие авторов:
Грынчак В.А. – концепция и дизайн исследования, обработка материала, редактирование;
Протасевич У.С. – сбор и обработка данных, написание текста, статистический анализ, редактирование.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Финансирование. Оценка произведена в рамках выполнения подпрограммы «Безопасность среды обитания человека» ГНТП «Научно-техническое обеспечение качества и доступности медицинских услуг» – задание 02.15. «Разработать и внедрить метод определения сроков годности медицинских изделий одноразового применения» (номер государственной регистрации 2023166).

Поступила в редакцию: 19 декабря 2025 / Поступила после исправления: 26 января 2026/ Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. Одна из значимых проблем современности – широкое распространение химических  веществ в различных сферах человеческой деятельности, загрязнение ими окружающей среды и связанное с этим увеличение химической нагрузки на людей. Любой человек может подвергаться воздействию разнообразных химических веществ, что чревато развитием различных патологий – от острых отравлений до злокачественных новообразований. В связи с этим необходима качественная подготовка медицинских и фармацевтических работников в области токсикологии.

Цель – оценка опыта Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета в подготовке студентов, магистрантов, аспирантов и действующих специалистов фармацевтического профиля в области токсикологии.

Материал и методы. Материалами работы послужили документы учебно-методических комплексов по токсикологии для студентов фармацевтического факультета, магистрантов, аспирантов и слушателей циклов повышения квалификации Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета.

Результаты. Токсикологию как самостоятельную учебную дисциплину преподают студентам фармацевтического факультета Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета уже 15 лет. За этот период проделана большая методическая работа, подготовлены два учебника, три учебных пособия, большой объём тестовых вопросов и ситуационных задач, электронный учебно-методический комплекс. В последние пять лет токсикологию также преподают магистрантам и слушателям циклов повышения квалификации по направлению «Промышленная фармация». С 2023 г. в университете открыта аспирантура по научной специальности 3.3.4. «Токсикология», что может рассматриваться как серьёзный успех в подготовке кадров высшей квалификации по направлению высшего фармацевтического образования в области токсикологии.

Ограничения исследования. Исследование ограничено анализом опыта преподавания токсикологии на кафедре фармацевтической химии Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета.

Заключение. Изучение токсикологии в ходе первичной подготовки и дополнительного образования в СПХФУ позволяет специалистам фармацевтического профиля получить необходимые компетенции для качественного выполнения профессиональных обязанностей при работе по специальности.

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует предоставления заключения комитета по биомедицинской этике или иных документов.

Участие авторов:
Стрелова О.Ю. – концепция и дизайн исследования, сбор, обработка и анализ материала, написание текста, редактирование;
Гребенюк А.Н. – концепция и дизайн исследования, сбор, обработка и анализ материала, написание текста, редактирование;
Тихонова В.В. – сбор материала, написание текста;
Балабанова О.Л. – сбор материала, написание текста.
Все соавторы – утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех её частей.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.

Поступила в редакцию: 12 января 2026 / Поступила после исправления: 30 января 2026 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Введение. В международной практике химической безопасности приоритетными направлениями являются выявление и запрет (ограничение) высокоопасных химических веществ (канцерогенов, мутагенов, репротоксикантов, эндокринных разрушителей, токсичных, стойких и биоаккумулятивных соединений, опасных для водной биоты) в составе продукции с целью предупреждения риска их воздействия на здоровье человека и среду обитания. К веществам, вызывающим серьёзную обеспокоенность, относятся фталатные пластификаторы, широко применяемые в различных отраслях промышленности и способные оказывать хроническое негативное действие при миграции из материалов и изделий.

Цель исследования – провести сравнительный анализ токсичности и опасности для здоровья человека и среды обитания шести фталатных пластификаторов, выявить приоритетные направления их последующего регулирования.

Материал и методы. Объектами исследования были выбраны фталатные пластификаторы, наиболее часто используемые в производстве строительных и отделочных материалов: 1-O-бутил-2-O-(фенилметил)бензол-1,2-дикарбонат (ББФ), дибутилбензол-1,2-дикарбонат (ДБФ), диизобутилбензол-1,2-дикарбонат (ДИБФ), 1,4-дибутилбензол-1,4-дикарбонат (ДБТФ), ди(2-этилгексил)бензол-1,4-дикарбонат (ДОТФ), ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбонат (ДОФ). Оценка токсичности и опасности выполнена по данным официальных открытых национальных и международных источников информации (баз данных, научных статей, отчётов, монографий, справочников).

Результаты. Пластификаторы на основе терефталевой кислоты (ДБТФ и ДОТФ) по токсичности и опасности для здоровья человека и среды обитания более безопасны по сравнению с пластификаторами на основе ортофталевой кислоты (ББФ, ДИБФ, ДБФ, ДОФ). Последние оказывают существенное вредное действие на человека и окружающую среду: гепатотоксичны в экспериментах на животных при продолжительном воздействии; негативно воздействуют на репродуктивную функцию и развивающееся потомство (отнесены к 1В классу опасности в соответствии с критериями СГС ООН); нарушают морфологию и функции органов эндокринной системы (щитовидной железы, надпочечников, гипофиза, мужских репродуктивных органов и др.), липидный обмен; обладают острой и хронической токсичностью для представителей водной биоты (1-й класс опасности по показателям токсикометрии); относятся ко 2-му классу опасности (высокоопасные вещества) согласно ГОСТ 12.1.007–76 по величине ПДК в воздухе рабочей зоны.

Ограничения исследования. Исследование ограничено анализом открытых литературных источников, в том числе баз данных Scopus, Web of Science, PubMed, ResearchGate, Cyberleninka, РИНЦ, eLIBRARY.

Заключение. Принятие решения о необходимости замены химического вещества альтернативными (аналогичными) основывается не только на данных о токсичности и опасности. Основополагающим является оценка реального риска воздействия, зависящего от способности вещества к миграции в пограничные среды (воздух, вода, модельные среды). Для использования ДБТФ в качестве альтернативы опасным пластификаторам необходимо изучение воздействия на печень, репродуктивную функцию и развивающееся потомство, эндокринную систему. Кроме того, требуется научно обосновать и утвердить в установленном порядке гигиенические нормативы ДБТФ в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений, воде, поскольку законодательство Российской Федерации разрешает деятельность хозяйствующих субъектов с химическими веществами только при наличии гигиенических нормативов. Целесообразно изучение миграции ДБТФ и ДОТФ из различных материалов с целью установления корреляционных зависимостей «содержание в продукции – уровень миграции в пограничную среду».

Соблюдение этических стандартов. Исследование не требует предоставления заключения комиссии по биоэтике.

Участие авторов:
Хамидулина Х.Х., Тарасова Е.В. – концепция и дизайн исследования, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Назаренко А.К., Тверская А.С., Замкова И.В., Проскурина А.С., Рабикова Д.Н., Арасланов И.Н., Жеренова А.А., Горбунова Д.И., Гонюкова Е.С., Леонтьева А.Н. – сбор и обработка материала, написание текста, редактирование.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.

Финансирование. Исследование выполнено в рамках реализации научно-исследовательской работы «Разработка и научное обоснование химических альтернатив для замены высокоопасных компонентов в составе различных видов продукции» по государственной программе Российской Федерации «Научно-технологическое развитие Российской Федерации в 2026–2028 годах».

Поступила в редакцию: 26 декабря 2025 / Принята в печать: 02 февраля 2026 / Опубликована: 18 марта 2026

Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Современные подходы к применению методов исследования при оценке, классификации опасности и гигиеническом нормировании химических веществ» состоялась 13–14 ноября 2025 г. (Московская область, Мытищи). Конференция была проведена в соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека № 345 от 06.05.2025 г. в рамках III Всероссийского научного конгресса с международным участием «Эрисмановские чтения – 2025. Актуальные вопросы гигиены окружающей среды. Значение коммунальной гигиены для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия, активного долголетия населения городских и сельских поселений», её организаторами стали Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора, соорганизатором – Общероссийская общественная организация «Общество гигиенистов, токсикологов и санитарных врачей».

9 января 2026 года исполнилось 60 лет Александру Николаевичу Гребенюку – доктору медицинских наук, профессору, полковнику медицинской службы запаса, профессору кафедры фармацевтической химии Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета, заместителю главного редактора журнала «Токсикологический вестник».

Указатель статей, опубликованных в журнале «токсикологический вестник» в 2025 году